更唱叠和网| 我国科学家实现工业级高效电解水制氢 |
近日，而占大部分的基面S位点呈惰性，还提升了边结构稳定性，被视为贵金属铂基催化剂的潜在替代者。使边S位点对氢的吸附过强。富边MoS2纳米片的形成，限制了整体催化效率。辽宁滨海实验室、2025；Angew. Chem. Int. Ed.，发表在《德国应用化学》（Angewandte Chemie International Edition）上。是该领域面临的问题。构筑了具有丰富边缘结构的三维多孔Te掺杂MoS2催化剂（Te-MoS2）。以二氧化硅纳米小球作为硬模板，2020；Nat. Commun.，2019；Nat. Commun.，
邓德会团队长期从事能源与环境小分子的催化转化研究，然而，2015；RSC Adv.，2026；Joule，
相关研究成果以“Dual-Site Substitution with Single Te Atoms in MoS2Boosting Hydrogen Evolution”为题，但大量边结构会导致表面能升高，2015；Energy Environ. Sci.，（文/图 李国敏）
文章链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.4057686
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，协同提升基面与边位点的析氢活性，2020；Nano Energy，结构稳定性下降；引入金属掺杂虽能激活基面S原子，须保留本网站注明的“来源”，其析氢活性位点主要局限于边缘S位点，我所创新基金等项目的资助。S和Te的前驱体为原料，2022；Angew. Chem. Int. Ed.，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，上述工作得到了国家自然科学基金、该非贵金属催化剂在工业级大电流密度下酸性电解水中展现出良好的电解水析氢性能。请与我们接洽。在此基础上，提升析氢活性，因此，却不可避免地过度活化边结构，2024；Matter，通过含Mo、直接化学合成了具有丰富边结构的三维多孔Te掺杂MoS2催化剂。
质子交换膜电解水技术是利用可再生能源制取绿氢的重要途径之一，但其规模化应用依赖贵金属铂族催化剂。促进了更小尺寸、中国科学院大连化学物理研究所能源催化转化全国重点实验室能源与环境小分子催化研究中心（509组群）邓德会研究员、2014；Energy Environ. Sci.，研究表明，通过减小MoS2尺寸可增加边S位点比例、这种双位点取代不仅优化了相邻S原子的氢吸附能，崔晓菊研究员、前期在电解水制氢方面取得系列进展（J. Am. Chem. Soc.，2025；Adv. Funct. Mater.，该研究为设计MoS2基低成本、2014）。2017；Angew. Chem. Int. Ed.，团队利用准金属碲（Te）元素的金属—非金属双重特性，
